Identificación de inhibidores móviles frente a la replicación del virus Chikungunya
Identificación de inhibidores celulares frente a la replicación del virus Chikungunya mediante clonación de expresión de ADNc combinada con secuenciación MinION
La clonación de expresión de cDNA se ha confirmado como una técnica robusta dentro de la búsqueda de partes celulares que administran la replicación del virus. En este estudio, se combinó el cribado de bibliotecas de cDNA utilizando un pool de cDNA derivado de células humanas tratadas con interferón con el secuenciador MinION para determinar los genes celulares que inhiben la replicación del virus Chikungunya (CHIKV).
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| Biologics | |||
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Una infección de CHIKV a células Vero transducidas con la biblioteca de ADNc produjo células resistentes al virus. A continuación, la secuencia MinION de los cDNAs extraídos de las células supervivientes reveló que los marcos abiertos de hallazgo de TOM7, S100A16, el tipo N-terminal truncado de ECI1 (ECI1ΔN59), y RPL29 se han insertado en varias de las células.
Es importante destacar que la expresión transitoria de TOM7, S100A16 y ECI1ΔN59 inhibió la replicación del CHIKV en las células Huh7, lo que indica que estas partes celulares han sido sin duda moléculas anti-CHIKV.
Así pues, nuestro estudio demostró que la clonación de la expresión del ADNc combinada con el secuenciador MinION permitía una detección rápida y completa de los inhibidores celulares en oposición al CHIKV.
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| 0-120-0009 | Biologics |
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| 0-120-0010 | Biologics |
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0011 | Biologics |
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| 0-120-0012 | Biologics |
Identificación de un nuevo alelo KIR3DL3*064 por clonación de ADNc y secuenciación
Propósito: Informar sobre un nuevo alelo KIR3DL3 reconocido en una persona particular explícita del idioma chino Han del sur.
Métodos: Se recogió una muestra de sangre periférica de un donante de sangre voluntario con consecuencias no concluyentes mediante la tipificación basada en la secuencia de KIR3DL3 (SBT). Se extrajo el ARNm completo y se sometió a transcripción inversa para acumular ADNc de KIR3DL3, que luego se amplificó por PCR con un par de cebadores específicos de KIR3DL3. El producto se sometió a la clonación y secuenciación del ADNc.
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| 0-120-0009 | Biologics |
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| 0-120-0010 | Biologics |
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| 0-120-0011 | Biologics |
| 19 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0012 | Biologics |
| 19 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0013 | Biologics |
Resultados: La clonación y la secuenciación del ADNc han reconocido un alelo KIR3DL3*00802 de tipo amplio y un nuevo alelo KIR3DL3*064. Este último difiere del KIR3DL3*00601 por una variante sin sentido en el codón 374 [c.1184 C>T (p.Thr374Ile)] en el exón 9. El nuevo alelo KIR3DL3 ha sido asignado formalmente por el subcomité de KIR del Comité de Nomenclatura del Grupo Mundial de Efectividad para las partes del sistema HLA.
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
Conclusión: la clonación y secuenciación del ADNc puede utilizarse para informar a un lado de los extremos no concluyentes en KIR3DL3 SBT con un objetivo de determinar nuevos alelos KIR.
Anillo de manzana y enfermedades de arrugas de manzana: Consecución de los postulados de Koch mediante el análisis del viromo, la amplificación del ADNc completo de los genomas virales, la transcripción in vitro de los ARN virales infecciosos y la duplicación de los indicadores en los frutos de los manzanos inoculados con ARN virales
El anillo rojizo de la manzana y la arruga de la manzana son enfermedades transmitidas por injertos que se notificaron por primera vez hace más de 60 años, aunque en la actualidad no se ha demostrado claramente la relación entre un virus específico (variante) y la enfermedad.
En este estudio, llevamos a cabo el siguiente surtido de experimentos para determinar los virus causales (variantes) de estas enfermedades de la manzana; (1) análisis completo mediante secuenciación de próxima generación de todos los virus en cada manzano afectado con el anillo rojizo o la enfermedad de la arruga inexperta,
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
| Mouse Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A19869 | BlueGene |
| Human Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A2368 | BlueGene |
| Sheep Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A98335 | BlueGene |
(2) amplificación del ADNc genómico completo de los virus mediante cebadores que contengan el promotor T3 y la transcripción in vitro de los ARN virales infecciosos, (3) inoculación de los transcritos de ARN virales a cada cultivo de herbáceas y manzanas, (4) análisis de las variantes de secuencia de los virus presentes en los cultivos contaminados.
(5) la retroinoculación de variantes de secuencia de los virus candidatos a las plántulas de manzana, combinada con el conocimiento de la floración inducida por el virus, utilizando el vector del virus esférico latente de la manzana para reproducir el síntoma en la fruta lo antes posible, y (6) la reproducción de indicadores en las frutas de la madera de manzana inoculada con variantes de secuencia y el reaislamiento de cada variante del virus en las manzanas que presentaban indicadores en la fruta.
Los resultados confirmaron que una de cada una de las variantes de la secuencia del virus de la mancha clorótica de la manzana provoca una roya en forma de anillo en las frutas de la madera de manzana contaminada y que una variante de la secuencia del virus de la picadura del tallo de la manzana posiblemente provoca indicadores de arrugas de color inexperto en una fruta de manzana contaminada.
De este modo, hemos podido cumplir los postulados de Koch para señalar la etiología viral de cada una de las enfermedades del anillo rojizo y de las arrugas de la manzana. Además, aconsejamos un sistema experimental que presentará si un virus presente en los tejidos enfermos es o no el patógeno responsable de las enfermedades cuando la etiología es indeterminada.
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| PCR Mix | |||
| Biochain | |||
| PCR-EZ D-PCR MASTER MIX | |||
| Bio Basic | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
Análisis antidiabético y de inhibición enzimática in vitro del extracto de metanol de las hojas de Ocimumtenuiflorum Linn y sus fracciones
El presente análisis tuvo como objetivo buscar la dosis más fácil de extracto de metanol de Ocimumtenuiflorum L. hojas extracto, y es una fracción a la sangre-glucosa-baja en ratas diabéticas, y evaluó la α-amilasa, α-glucosidasa inhibidores y diploma de la insulina de las ratas diabéticas utilizadas para realizar una mayor administración sobre la hiperglucemia.
Los resultados de la antihiperglucemia de la administración oral de una dosis particular de extracto de metanol en ratas inducidas por estreptozotocina confirmaron que la dosis perfecta de extracto de metanol disminuyó significativamente el diploma de glucosa en sangre en comparación con una dosis diferente.
| Paraffin Wax | |||
| Toronto Research Chemicals | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax Pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax Pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
Además, los resultados de la administración repetida de fracciones de metanol significan que la fracción de acetato de etilo-butanol mostró una impresión antihiperglucémica más fuerte que las fracciones de cloroformo y etanol-agua. Además, el resultado confirmó que la impresión del extracto de metanol y su fracción en α-glucosidasa y α-amilasa acciones de las enzimas y su diploma de la insulina por el análisis in vitro, acetato de etilo-butanol fracción podría administración con bajo enfoque en comparación con completamente diferentes fracciones y acarbosa que se utiliza como una administración constructiva.
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
Fuentes :
