ARN específico de tejido de alta calidad de la madera de aeronaves de Londres
Extracción de ARN específico de tejido de alta calidad de la madera del plátano de Londres (Platanusacerifolia), lo que permite la creación de una biblioteca de ADNc de la inflorescencia femenina
El plátano de Londres (PlatanusacerifoliaWilld.) tiene una importancia mundial como árbol de paisajismo metropolitano y es objeto de funciones de mejora genética para la esterilidad productiva, la enfermedad y/o la resistencia a los insectos. Las estrategias de análisis molecular son importantes para dichas funciones, sin embargo, pueden verse obstaculizadas por las dificultades explícitas que se encuentran durante el aislamiento del ácido nucleico.
Se ha llevado a cabo un protocolo de aislamiento y purificación de ARN en profundidad, basado totalmente en estrategias de extracción con bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), combinadas con pasos adicionales de purificación utilizando butanol y el detergente iónico CTAB, que supera estos puntos dentro de la especie leñosa P. acerifolia. Brevemente, los compuestos fenólicos son positivos a la polivinilpirrolidona soluble después de lo cual se separan mediante el uso de la precipitación de LiCl del ARN.
| Porcelain Buchner Funnel 200 ml, each | |||
| IHC World | |||
| 10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |||
| Biologics | |||
| 13 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |||
| Biologics | |||
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |||
| Biologics | |||
Posteriormente, los contaminantes proteicos y de carbohidratos se erradican mediante la partición con cloroformo adoptada por la precipitación mediada por LiCl. Los siguientes aislamientos de ARN han resultado ser de suficiente calidad para su uso en el análisis de transcripción inversa por PCR.
Además, los aislados de ARN de las inflorescencias femeninas se han utilizado para la creación de una biblioteca de ADNc. Esta biblioteca se encontró para incorporar un buen número de clones de ADNc de longitud completa de los genes MADS-box, sobre la base de la biblioteca de ser asesor de los perfiles de expresión de la inflorescencia.
| Porcelain Buchner Funnel 200 ml, each | |
| -LPC-146 | IHC World |
| 10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0009 | Biologics |
| 13 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0010 | Biologics |
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0011 | Biologics |
Análisis del transcriptoma del tejido foliar de Bermudagrass (Cynodondactylon) utilizando una biblioteca de cDNA normalizada
Se construyó una biblioteca de cDNA normalizada a partir de Bermudagrass para realizar nociones sobre el transcriptoma de Cynodondactylon L. Un total de 15 588 etiquetas de secuencia expresada (ESTs) de alta calidad de la biblioteca de cDNA se han sometido a los dispositivos de agrupación de Índices Genéticos del Instituto de Evaluación Genómica para suministrar un conjunto de unigenes.
| Porcelain Buchner Funnel 200 ml, each | |
| -LPC-146 | IHC World |
| 10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0009 | Biologics |
| 13 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0010 | Biologics |
| 13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
| 0-120-0011 | Biologics |
| 19 mm Diameter Tapped Titanium Tip | |
| 0-120-0012 | Biologics |
Un total de 9414 unigenes se han obtenido a partir de las EST de alta calidad y sólo el 39,6% de las EST de alta calidad han sido redundantes, lo que indica que el curso de normalización fue amigable con el medio ambiente. Se llevó a cabo un análisis genómico comparativo a gran escala de los unigenes utilizando dispositivos disponibles públicamente, recurriendo a BLAST, InterProScan y Gene Ontology. Además, los unigenes se sometieron a la búsqueda de repeticiones de secuencias directas derivadas de EST (EST-SSR) y de cebadores de exploración de intrones conservados (CISP), que podrían ser útiles como marcadores de ADN.
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E02C0745-48wellsplate | BlueGene |
Aunque los candidatos EST-SSRs y CISPs encontrados dentro de la presente mirada necesita ser examinada empíricamente, se prevé que sean útiles como marcadores de ADN para un montón de capacidades, junto con el análisis genómico comparativo de las especies de hierba, en beneficio de sus importantes similitudes con las secuencias EST de totalmente diferentes hierbas. Así, el conocimiento de las EST de Cynodon potenciará la evaluación de los céspedes al proporcionar homólogos para los genes que se cree que confieren opciones importantes en varios cultivos.
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A11128 | BlueGene |
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E02C0745-48wellsplate | BlueGene |
| Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E02C0745-96wellsplate | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E01A46041 | BlueGene |
| Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
| E06C0745-48wellsplate | BlueGene |
La secuenciación de ADNc de lectura prolongada permite una anotación de transcripción de elementos transponibles similar a la de los genes
Las anotaciones de genes basadas en la transcripción facilitan todos los análisis de todo el genoma y la evaluación detallada de un solo locus. En cambio, las anotaciones de elementos transponibles (TE) son rudimentarias y consisten únicamente en datos sobre la ubicación y el tipo de TE. La repetitividad y la anotación restringida de TEs impide la capacidad de informar a un lado entre los elementos expresados sin duda útil y copias degradadas.
Para reforzar la bioinformática de TEs en todo el genoma, llevamos a cabo la secuenciación de lectura larga de cDNAs de cepas de Arabidopsis thaliana pobres en bastantes capas de represión de TEs.
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| PCR-EZ D-PCR MASTER MIX | |||
| Bio Basic | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
Estas transcripciones de mapeo único se han utilizado para determinar el conjunto de TEs capaz de generar polyadenylated RNAs y crear un modelo nuevo basado en la transcripción de la anotación de TEs que tenemos ahora capas sobre la actual alta calidad de barrio regular anotación.
Usamos esta anotación para cortar de nuevo la complejidad bioinformática asociada a las lecturas de mapeo múltiple de los experimentos de ARN-seq de lectura corta, y actualizamos que esta mejora se expande en un genoma rico en TE que se remonta al maíz. Nuestra anotación TE, además, permite la prueba de las hipótesis explícitas de pie dentro de la auto-disciplina TE.
Mostramos que el empalme incorrecto de los TE no desencadena la fabricación de ARN pequeños, y la célula adicionalmente dirige fuertemente la metilación del ADN a los TE que tienen el potencial de hacer ARNm. Este trabajo proporciona un modelo de anotación de TEs basado en la transcripción para Arabidopsis y el maíz, que sirve como un plan para cortar de nuevo la complejidad bioinformática asociada a TEs repetitivos en cualquier organismo.
| Paraffin Wax | |||
| Toronto Research Chemicals | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax Pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
| Paraffin wax Pellets | |||
| EWC Diagnostics | |||
El paclitaxel inhibe la migración de las células de glioma maligno CD133+ U251 al disminuir la expresión de las enzimas glicolíticas
La reprogramación metabólica vital (REM) permite el reordenamiento de una secuencia de genes y proteínas metabólicas cuando las células tumorales se adaptan a su microambiente. La REM se caracteriza por modificaciones en el patrón metabólico y en los intermediarios metabólicos para satisfacer los deseos de las células tumorales para su proliferación maligna y su progreso infiltrativo.
El presente análisis investigó la actuación de dosis bajas de paclitaxel (PTX) en la alteración de los rangos de expresión de genes y proteínas clave a través de la glucólisis en las células de glioma CD133+ U251 y exploró los mecanismos reguladores asociados del movimiento en el diploma molecular. Se utilizaron perlas inmunomagnéticas CD133 para las células de glioma CD133+ U251 malignas, que luego se dividieron en una administración perjudicial y un grupo experimental tratado con 1, 2, 4 u 8 µM de PTX durante 72 horas.
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
| LF-EK60047 | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| E22-HC180.48 | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| E22-HC180.96 | |||
Se utilizó el paquete de recuento de células-8 (CCK-8) para medir la proliferación de las células U251. Se extrajo el ARN y las proteínas de las células de glioma maligno de todos los grupos para observar las modificaciones dentro de los rangos de expresión de las enzimas glucolíticas clave, equivalentes al transportador de glucosa 1 (GLUT1), la piruvato quinasa M (PKM) y la lactato deshidrogenasa A (LDHA), mediante ensayos de transcripción cuantitativa inversa PCR y western blot. Se llevaron a cabo ensayos de migración Transwell para cuantificar los resultados de la decisión de PTX en las células U251. Las células de glioma U251 CD133+ se habían aislado eficazmente.
Las células CD1133+ presentaban un mayor valor de proliferación a diferencia de las células CD1133-.
En las células CD1133+ tratadas con PTX, se observó una disminución dependiente de la dosis dentro de los rangos de expresión de las enzimas glucolíticas del factor esencial GLUT1, PKM y LDHA en cada uno de los rangos de ARNm y proteínas. Además, la decisión de PTX inhibió la migración celular. Las variaciones entre la administración y los grupos experimentales habían sido estadísticamente esenciales (P<0,05).
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
| Abbexa | |||
Dado que la glucólisis desempeña un papel indispensable en la proliferación y migración de las células de glioma similares a las células madre, el PTX podría inhibir el progreso de las células tumorales mediante la regulación a la baja de los rangos de expresión de genes y proteínas de las enzimas glucolíticas en las células de glioma CD133+.
Cuantificación de proteínas y estimación del tren enzimático de las variedades autóctonas de trigo de Pakistán
El trigo es un gran grano alimenticio en Pakistán que tiene un excelente desempeño en la agricultura junto con la posición monetaria de la nación. A lo largo del análisis actual, las semillas de 99 variedades de trigo se caracterizaron para la cuantificación de las proteínas de almacenamiento de las semillas (albúminas, globulina, gliadinas y glutenina), las acciones enzimáticas de las enzimas antioxidantes, es decir, la ascorbato peroxidasa (APX), la catalasa (CAT), la superóxido dismutasa (SOD), la peroxidasa (POD), una enzima hidrolítica, la proteasa (PROT) y la enzima antioxidante no enzimática, el ácido ascórbico (AsA).
Las razas autóctonas se habían clasificado en baja, media y extrema basada totalmente en el enfoque de la proteína y las acciones de las enzimas / materiales de contenido. La abrumadora mayoría de las razas autóctonas se habían posicionado dentro de la clase media. Sin embargo, para el parámetro AsA, la mayoría de las razas autóctonas se situaron en la clase baja. La mejor concentración de proteína extraída completa (184,88±0,7 mg/g. de peso), globulinas (21,35±0,43 mg/g. de peso)
| DNA | |
| MBS6507400-005mg | MyBiosource |
| DNA | |
| MBS6507400-5x005mg | MyBiosource |
| 4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
| MBS600356-01mL | MyBiosource |
| 4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
| MBS600356-5x01mL | MyBiosource |
| T4 DNA Ligase (T4 DNA) Enzyme | |
| abx073011-25g | Abbexa |
Fuentes :
